如何區(qū)分電子廠(chǎng)、制藥廠(chǎng)、手術室、生物、食品淨廠(chǎng)化工(gōng)程特點呢(ne)，這(zhè)五類在市場生産中應用(yòng)較爲廣，如何進行特點區(qū)分呢(ne)？有如下(xià)幾條可以幫到(dào)大(dà)家。
 
　　淨化工(gōng)程應用(yòng)範圍較廣的四大(dà)領域主要是指：電子工(gōng)廠(chǎng)、制藥廠(chǎng)、手術室、生物安全實驗室，不同領域淨化控制系統要求各不相同，同時(shí)這(zhè)些(xiē)領域控制标準可廣泛應用(yòng)于其他(tā)行業，如電子工(gōng)廠(chǎng)淨化工(gōng)程的控制系統可用(yòng)于PCB生産車間、電器、注塑車間等。四大(dà)領域淨化工(gōng)程的控制特點有以下(xià)不同：
 
　　電子工(gōng)廠(chǎng)淨化
 
　　電子工(gōng)廠(chǎng)潔淨度直接影響到(dào)電子産品的質量，采用(yòng)一次送風(fēng)、二次送風(fēng)系統，大(dà)量使用(yòng)FFU風(fēng)機過濾機組層層淨化空(kōng)氣，達到(dào)更衣室8級淨化、走廊走道(dào)7級、生産車間6級，局部需要5級或4級之間，在工(gōng)程完工(gōng)後需要靜态驗收。
 
　　制藥廠(chǎng)淨化
 
　　制藥廠(chǎng)淨化控制三個目标分别是潔淨度，氣閘室廣泛使用(yòng)六級标準，控制潔淨室内無交叉污染；CFU是指潔淨室内活菌個數;工(gōng)程需要獲得國家GMP認證;完成了(le)這(zhè)三個目标才能(néng)是一項合格的淨化工(gōng)程項目，工(gōng)程系統需用(yòng)值班風(fēng)機局部5極，由藥檢局動态監控，靜态驗收後使用(yòng)。
 
　　手術室淨化
 
　　手術室控制較爲嚴格，采用(yòng)MAU+AHU系統，送風(fēng)天花(huā)3m*3m,上(shàng)千級淨化級别，驗收标準爲靜态驗收，動态驗收溫度、濕度、CFU。通常情況下(xià)患者在做手術時(shí)感染率爲25%，根據統計(jì)目前手術感染率達10%-15%，許多醫(yī)院以日常手術感染率爲考核手術室淨化工(gōng)程的優良指标。
 
　　生物安全實驗室淨化
 
　　生物安全實驗室淨化工(gōng)程控制特點我國已制訂相關安全條令，工(gōng)程淨化設備選用(yòng)生物安全隔離服、獨立供氧系統，廢液、廢氣統一淨化通過嚴密性試驗後處理(lǐ)，采用(yòng)密閉隔離器，負壓二級屏障系統，保障人身安全，并制訂好(hǎo)完善的生物安全實驗室淨化管理(lǐ)條令。